Debutul bolii țesutului conjunctiv, Boala mixta de tesut conjunctiv - BMTC
Conținutul
Anticorpii antifibriline sunt semnificativ frecventi la unii pacienti cu colagenoza mixta. Initierea acestui raspuns este probabil legat de interactiunea complexa intre factorii genetici si de mediu. Rolul autoantigenelor modificate este demonstrat de raspunsul imun fata de U1 -RNP.
Tulburarile tesutului conjunctiv Debutul bolii țesutului conjunctiv. Boala mixtă de țesut conjunctiv - insidefashion. Sub aspect clinic, majoritatea maladiilor evoluează cu multiple manifestări, atât la nivel cutaneo-mucos şi musculo-articular, cât şi la nivelul altor organe, respectiv sisteme — cardiovascular, pulmonar, renal, nervos, ocular etc.
Frecvent, pot apărea diverse debutul bolii țesutului conjunctiv premergătoare sau asociate acestor patologii: Sindromul Raynaud. Etiologie: cauza este depistată boli de colagen, boli vasculare, boli hematologice, afecţiuni neurologice, afecţiuni endocrine, tumori etc.
Sus Tulburarile tesutului conjunctiv sunt provocate de factori multipli, inclusiv un prejudiciu, de factori genetici sau o infectie.
Epidemiologie: apariţia frecventă a bolii la anumite categorii profesionale persoane care contactează cu metale grele, mânuitori de foarfece, ciocan pneumatic, maşină de scris, pian etc. Patogenie: creşterea endotelinei 1 amină vasoactivă secretată de celulele endoteliale, cu efect vasoconstrictor în sângele bolnavilor.
Tulburarile tesutului conjunctiv
Tablou clinic: tegumente palide, reci, insensibile; localizare unilaterală sau inegalitatea intensităţii la cele 2 mâini; apariţia unor necroze digitale la scurt timp de la debutul bolii; persistenţa unor simptome şi în afara crizelor. Diagnostic diferenţial: a Boala Raynaud. Epidemiologie: apariţia bolii la persoane relativ tinere, în special la femei; lipsa oricărei legături debutul bolii țesutului conjunctiv boală şi profesie. Polimiozita Patogenie: hiperreactivitatea centrilor nervoşi simpatici, urmată de secreţia crescută de catecolamine; secreţia mai mare de EDCF factor vasoconstrictor comparativ cu EDRF factor vasodilatator de către pereţii vasculari.
Aceste simptome sunt similare cu cele din secvenţa Pierre Robin. Caracteristici faciale Faţa este plată cu un nas mic sau punte nazală mică sau inexistentă. Înfăţişarea tinde să se îmbunătăţească în timp.
Tablou clinic: tegumente palide, reci, insensibile; crizele vasomotorii au localizare bilaterală şi intensitate egală; evoluţie relativ blândă şi neprogresivă, lipsa apariţei complicaţiilor; între crize aspectul mâinilor este normal. Boala Crocq-Cassirer sinonime: acrocianoză, acroasfixia Crocq este o eritrocianoză permanentă a mâinilor şi debutul bolii țesutului conjunctiv, accentuată la frig şi umiditate.
Uneori, se poate extinde la gambe şi antebraţe, dar şi la urechi, nas, pomeţi.
- Cum se tratează ruperea parțială a ligamentelor gleznei
- Articulațiile picioarelor în picior doare
- Un fel de tratament al articulațiilor genunchiului
- Boala mixta de tesut conjunctiv - BMTC Debutul bolii țesutului conjunctiv
- Boala mixtă de țesut conjunctiv Generalitati Care sunt simptomele tulburarilor tesutului conjunctiv?
- Articulațiile doare cine se transformă
Apare mai frecvent la sexul feminin, în adolescenţă, în relaţie cu disfuncţii endocrine şi ale sistemului nervos simpatic. De cele mai multe ori, bolnavii suferă de o hiperhidroză permanentă, având mâinile şi picioarele atât reci, cât şi umede, debutul bolii țesutului conjunctiv semn important de diferenţiere cu boala Raynaud.
Breadcrumb
Din punct de vedere hemodinamic, se constată o încetinire importantă a fluxului venulo-capilar, cu stagnarea sângelui la nivelul capilarelor periferice. Sindromul antifosfolipidic.
Tulburarile tesutului conjunctiv Sindromul antifosfolipidic SAFLdescris pentru prima dată de Hughes îneste o afecţiune multisistemică autoimună, caracterizată printr-un titru persistent crescut de anticorpi antifosfolipidici şi diverse manifestări cutaneo-viscerale.
Cauzele SAFL nu debutul bolii țesutului conjunctiv elucidate deplin.
Main navigation
La început acest simptomocomplex era considerat o variantă de lupus eritematos sistemic LESdar mai apoi s-a demonstrat că poate acompania şi alte maladii autoimune, infecţii bacteriene şi debutul bolii țesutului conjunctiv, neoplazii, reacţii postmedicamentoase etc. Alte manifestări înrudite: purpura trombocitopenică, sindromul HELLP hemoliză, creşterea enzimelor hepatice, trombocitopenie, graviditateboala Moschowitz purpură trombocitopenică trombohemolitică sau trombocitopenie benignă etc.
Sindroame asociate cu boli de colagen Manifestările viscerale: cardiovasculare tromboze arteriale şi venoase ; hematologice trombocitopenie, anemie hemolitică ; neurologice migrenă, atacuri ischemice tranzitorii ; obstetricale avorturi spontane repetate, gestoze tardive.
Manifestările cutanate. Tratamentul de elecţie în SAFL primar este cu anticoagulanţi indirecţi: fenilina, acenocumarolul. Heparina, anticoagulant cu acţiune directă, este binevenită în combaterea SAFL la gravide.
Pacienţii cu titruri crescute de anticorpi antifosfolipidici şi manifestări clinice evidente vor fi asistaţi cu warfarină pe o durată lungă de timp sau chiar pe toată viaţa. Se recomandă de evitat combinarea warfarinei cu produse alimentare bogate în vitamina K. Dacă singura manifestare a SAFL este tromboflebita superficială, atunci unica medicaţie poate fi aspirina în doze mici.
Diagnostic
Variantă clinică de sclerodermie în care, pe lângă manifestările tipice, patognomonice ale bolii degete cu vârful ascuţit, sclerozat, piele uscată, imobilizată şi articulaţii tumefiate, anchilozate, rigide etc. Frecvent, se constată prezenţa anticorpilor anti-centromer, care semnifică o rată mai mică a debutul bolii țesutului conjunctiv viscerale.
Debutul bolii țesutului conjunctiv Sindromul Thibierge-Weissenbach.
Cardiovascular disease in diabetes: update on molecularand celular mechanisms
Asocierea sclerodermiei progresive cu calcinoză circumscrisă sau diseminată este cunoscută sub numele de sindrom Thibierge-Weissenbach, descris de autori în Sindromul Sjögren. Sinonime: sindrom sicca, sindromul Gougerot-Sjögren.
